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体内半衰期 in a sentence

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  • 这些碎片进一步降解为最小的片段DD和DD/E复合物,DD分子量约62000D,在体内半衰期>3h,主要经肾脏排泄(1,2)。
  • 培美曲塞总体清除率为91.8 mL/min(肌酐清除率是90 mL/min),对于肾功能正常的患者,体内半衰期为3.5小时。
  • 徘泄,主要由肾小管分泌,丙磺舒可抑制其分泌,体内半衰期为30~50min,肾功能不全者会延长,剂量应相应调整。
  • 肝衰竭会影响蛋白质合成,白蛋白在体内半衰期约为20天,前白蛋白仅为1.9天,因而其在患者血中浓度下降出现较早。
  • 新生儿和小婴儿肝脏和肾脏功能发育尚未完全成熟,对药物的代谢和排泄能力差,药物在体内半衰期长,容易蓄积中毒。
  • 同时也避免了由于广泛的纤维蛋白原降解所致地出血,克服了第1代和第2代溶栓药缺乏纤维蛋白特异性和体内半衰期短等弊端。
  • 这种剂量在上述群体的体内半衰期是25.4±6.3h(范围13~65h),同一剂量在71至79岁的健康人实验中,体内清除半衰期是32±6h(范围20~65h)。
  • 这种剂量在上述群体的体内半衰期是25.4+6.3h(范围13~65h),同一剂量在71至79岁的健康人实验中,体内清除半衰期是32+6h(范围20~65h)。
  • 口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快,48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。
  • 肌内注射后排泄缓慢,最初3天仅排出给药剂量的0.41%±0.22%,一周左右达排泄高峰,然后迅速减慢,至7~10周趋于稳定,在人体内半衰期约为5.7个月。
  • 体内半衰期造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 培美曲塞总体清除率为91.8mL/min(肌酐消除率是90mL/min),对于肾功能正常的患者,体内半衰期为3.5小时;随着肾功能降低,清除率会降低,但体内剂量会增加。
  • PEG修饰剂又称聚乙二醇修饰剂,是带有官能团的聚乙二醇,目前主要用于蛋白质药物修饰,以增加体内半衰期,降低免疫原性,同时还可以增加药物的水溶性。
  • 由于新生儿和小婴儿肝脏和肾脏功能发育尚未完全成熟,对药物的代谢和排泄能力差,药物在体内半衰期长,容易蓄积中毒,最严重的不良反应为肝毒性和致畸性。
  • 肝硬化时,药物在体内半衰期延长,廓清减少,脑病患者大脑的敏感性增加,多数不能耐受麻醉、止痛、安眠、镇静等类药物,如使用不当,可出现昏睡,直至昏迷。
  • 尽管HIV在体内半衰期很短,但每个病人每天产生的病毒高达10^10?10^12,大量的病毒一边被清除一边又产生,而且新病毒在复制过程中会产生很多可以逃避药物治疗的变异株。
  • (3)剂量切勿过大阿匹司林在体内半衰期为4小时,若用量过大,其半衰期可延长至30小时,可因药物蓄积而有中毒的危险,还可引起出血及恶心呕吐、腹痛等胃肠道反应。
  • (亚莫利):为第三代口服磺酰脲类药,其作用机制同其它磺酰脲类药,但能通过与胰岛素无关的途径增加心脏葡萄糖的摄取,比其他口服降糖药更少影响心血管系统;其体内半衰期可长达9小时,只需每日口服1次。
  • 根据目前药用蛋白和多肽普遍存在生物稳定性差、体内半衰期短和具免疫原性等缺点,采用基因工程改造和化学修饰等手段对其进行修饰改造,提高药用蛋白和多肽的体内生物稳定性,延长半衰期,降低或消除免疫原性。
  • 通过对天然心钠素分子结构中的氨基酸进行置换,终于解决了心钠素在体内失活快,作用时间短等一系列关键性难题,使这种人工合成的高活性的心钠素在人体内半衰期延长到8—1 0分钟,临床作用持续时间达5个小时。
  • ,对防治产后出血起到了一定效果,但麦角新碱现已不再生产供应,而缩宫素在体内很快被胎盘所产生的缩宫素酶及肝肾肠所清除,体内半衰期仅3~4min,且缩宫素仅能刺激子宫上段收缩,当受体位点饱和后增加药物剂量不起收缩作用。
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